Нужно: 14 808 000 руб.
Собрано: 14 808 054 руб.
Средства собраныАрсений
Михайлов
1 год. Оренбургская обл.
Остеопетроз
Сбор закрыт. Сумма собрана
ГлавнаяИм нужна помощь Арсений Михайлов
Арсений Михайлов
Арсений
Фото
Обращение мамы:
Здравствуйте, уважаемые благотворители! Мы очень просим помочь сохранить жизнь нашему сыночку Арсению, пожалуйста, прочтите нашу историю.
26 мая 2019 года на свет появился наш любимый и желанный сыночек, наш первенец с весом 3600 и ростом 53 см. Всё было прекрасно, мы радовались этому чуду. Но, когда Арсению исполнилось 3 месяца, начались некоторые проблемы со здоровьем (выбухание родничка, нистагм). Далее мы проходили обследование, УЗИ показало небольшое увеличение желудочков головного мозга.
Здравствуйте, уважаемые благотворители! Мы очень просим помочь сохранить жизнь нашему сыночку Арсению, пожалуйста, прочтите нашу историю.
26 мая 2019 года на свет появился наш любимый и желанный сыночек, наш первенец с весом 3600 и ростом 53 см. Всё было прекрасно, мы радовались этому чуду. Но, когда Арсению исполнилось 3 месяца, начались некоторые проблемы со здоровьем (выбухание родничка, нистагм). Далее мы проходили обследование, УЗИ показало небольшое увеличение желудочков головного мозга.
Назначили лечение, проблемы со здоровьем не проходили, а только усугубились. Поставили диагноз атрофия зрительного нерва, но он ещё видит, плохо, но видит. Начал деформироваться череп, снова обследование. Компьютерная томография показала, что у сына краниосиностоз (сращение швов черепа),нужно было хирургическое вмешательство (краниопластика). Мы очень боялись операции и в глубине души надеялись, что это ошибка. Хотели услышать ещё чьё-нибудь мнение. Обратились в Москву к нейрохирургу за помощью. Но неожиданно для нас, нейрохирург по симптомам заподозрил остеопетроз и направил к генетику. Генетик подтвердил этот страшный диагноз.
Мы сразу начали изучать информацию о заболевании. Не могли поверить своим глазам. Как? Почему наш сын? Что делать дальше? Когда же всё это закончится? Долго не могли понять, сон это или происходит на самом деле, здесь и сейчас с нашей семьей. Успокоившись и собравшись мыслями, начали искать информацию как нам спасти жизнь сыну. Отправили кровь Арсения для подтверждения диагноза в генетический центр г. Москвы.
Оказалось мы не одни с таким редким заболеванием, связались с семьями, у кого такие же детки. Им была проведена успешная трансплантация костного мозга в клинике "Хадасса" в Израиле и они благополучно вернулись домой, а кто-то еще проходит лечение.
Лечение в Израиле дорогое, но эффективное! Его прошли немало деток из России.Значит и у нас должно получиться! У нас есть шанс СПАСТИ Арсюшу! И мы должны им воспользоваться.
Лечение в Израиле дорогое, но эффективное! Его прошли немало деток из России.Значит и у нас должно получиться! У нас есть шанс СПАСТИ Арсюшу! И мы должны им воспользоваться.
Клиника выставила баснословный счет - 220 000$. Мы сами не сможем собрать такую огромную сумму, и поэтому мы умоляем Вас о помощи! Пожалуйста, не оставляйте нас один на один с нашей бедой! Мы не можем потерять наше сокровище, нашего дорогого сыночка. Мы очень хотим сохранить ему зрение и дать возможность жить обычной жизнью.
Помогите, пожалуйста!
Медицинские документы
Помочь может каждый!
Помочь
Мы благодарны за каждый рубль, пожертвованный нашим подопечным!