Нужно: 2 923 500 руб.
Собрано: 2 924 880 руб.
Средства собраныКостя
Банарцев
11 лет. г.Ульяновск
СМА 2 тип. Тяжелый сколиоз
ГлавнаяИм нужна помощь Банарцев Костя
Костя Банарцев
Костя
Фото
Письмо мамы:
Костя родился здоровым малышом, но в 6 месяцев он ослаб, пропала опора на ножки… Так мы узнали о СМА 2 типа (Спинальной мышечной атрофии). Это тяжелое генетическое заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы. Диагноз был подтвержден, когда сыночку был 1 годик. Горю не было предела, т.к. ребенок слабел. Он никогда не ходил и даже не ползал.
Костя рос очень умным, любознательным и много читал. Хорошо хоть, что, у сына 2 тип СМА и он не прикован к постели, как 1 тип. Костя мечтал бегать, его ногами стала коляска. Сын очень любит и ценит жизнь, ведь счастье - это состояние души, а не тела… Если бы не боль, мешающая жить…
Косте 11 лет, и сейчас у него тяжелый S-образный нейромышечный сколиоз с дугой в грудном отделе, превышающей 100 градусов.
Сын 6 лет носил жесткий Функционально-корригирующий корсет. Мы пытались сдержать сколиоз, немного исправить его. Косте было тяжело, особенно когда корсет оставлял кровавые мозоли, но все таки помогал сидеть ровнее. Сейчас сколиоз настолько сильный, что корсет не помогает, у ребенка постоянно болит спина, сдавлены легкие и другие внутренние органы, сердце развернулось по часовой стрелке. Возрастает опасность дыхательной и сердечной недостаточности.
Мой сын нуждается в дорогостоящей операции на позвоночнике с установлением титановой конструкции, которая поможет исправить сколиоз, освободить внутренние органы и будет удерживать тело Кости изнутри. Ему будет легче дышать и он сможет вести более активный и комфортный образ жизни.
Ведь сильные боли в спине не дают сосредоточиться и заставляют вести постельный режим, а сыну хочется так много всего успеть! В последнее время стало невозможно нормально принимать пищу из-за тошноты, вызванной прогрессированием сколиоза. Сколько силы и духа у моего маленького героя! Я так хочу, чтобы он был счастлив, мог сидеть без боли, а не скручиваться в дугу и падать!
Помогите, пожалуйста, Косте обрести новую спину! Ему очень нужна дорогостоящая операция на позвоночнике, ее может провести доктор Бакланов А.Н.!
У нашей семьи нет средств, позволяющих оплатить операцию. Костя – единственный ребенок в семье, проживает с мамой и папой. Отец целыми днями на работе, а я ухаживаю за сыном.
Наша семья давно наблюдает за трудовой деятельностью доктора А.Н. Бакланова. Он первым взялся за исправление тяжелейших искривлений позвоночника сложных пациентов со СМА, которым отказывали за границей.
Это специалист с Большой буквы с Большим сердцем. Когда я узнала, что Андрей Николаевич оперирует не только взрослых, но и детей, мы записались к нему на консультацию.
Доктор объяснил, что операция необходима, и нужно ее планировать как можно раньше. Костя мечтает жить без постоянной боли!
Помогите, пожалуйста, осуществить его мечту!
Костя рос очень умным, любознательным и много читал. Хорошо хоть, что, у сына 2 тип СМА и он не прикован к постели, как 1 тип. Костя мечтал бегать, его ногами стала коляска. Сын очень любит и ценит жизнь, ведь счастье - это состояние души, а не тела… Если бы не боль, мешающая жить…
Косте 11 лет, и сейчас у него тяжелый S-образный нейромышечный сколиоз с дугой в грудном отделе, превышающей 100 градусов.
Сын 6 лет носил жесткий Функционально-корригирующий корсет. Мы пытались сдержать сколиоз, немного исправить его. Косте было тяжело, особенно когда корсет оставлял кровавые мозоли, но все таки помогал сидеть ровнее. Сейчас сколиоз настолько сильный, что корсет не помогает, у ребенка постоянно болит спина, сдавлены легкие и другие внутренние органы, сердце развернулось по часовой стрелке. Возрастает опасность дыхательной и сердечной недостаточности.
Мой сын нуждается в дорогостоящей операции на позвоночнике с установлением титановой конструкции, которая поможет исправить сколиоз, освободить внутренние органы и будет удерживать тело Кости изнутри. Ему будет легче дышать и он сможет вести более активный и комфортный образ жизни.
Ведь сильные боли в спине не дают сосредоточиться и заставляют вести постельный режим, а сыну хочется так много всего успеть! В последнее время стало невозможно нормально принимать пищу из-за тошноты, вызванной прогрессированием сколиоза. Сколько силы и духа у моего маленького героя! Я так хочу, чтобы он был счастлив, мог сидеть без боли, а не скручиваться в дугу и падать!
Помогите, пожалуйста, Косте обрести новую спину! Ему очень нужна дорогостоящая операция на позвоночнике, ее может провести доктор Бакланов А.Н.!
У нашей семьи нет средств, позволяющих оплатить операцию. Костя – единственный ребенок в семье, проживает с мамой и папой. Отец целыми днями на работе, а я ухаживаю за сыном.
Наша семья давно наблюдает за трудовой деятельностью доктора А.Н. Бакланова. Он первым взялся за исправление тяжелейших искривлений позвоночника сложных пациентов со СМА, которым отказывали за границей.
Это специалист с Большой буквы с Большим сердцем. Когда я узнала, что Андрей Николаевич оперирует не только взрослых, но и детей, мы записались к нему на консультацию.
Доктор объяснил, что операция необходима, и нужно ее планировать как можно раньше. Костя мечтает жить без постоянной боли!
Помогите, пожалуйста, осуществить его мечту!
Медицинские документы
Помочь может каждый!
Помочь
Мы благодарны за каждый рубль, пожертвованный нашим подопечным!