Нужно: 1 605 500 руб.
Собрано: 1 606 070 руб.
Средства собраныНаташа
Буйнова
11 лет. Ярославская обл.
СМА 2 тип. Тяжелый сколиоз
ГлавнаяИм нужна помощь Буйнова Наталия
Наташа Буйнова
Наташа
Фото
С Вашей помощью ранее мы собрали средства на операцию для Наташи. Кроме самой операции необходимо оплатить специальную конструкцию (имплант), которую будут устанавливать ребенку.
Сбор по счету был открыт в другом Фонде.
Однако на данный момент сумма на имплант до сих пор не собрана и операцию провести невозможно. Мы не могли бросить ребёнка в этой ситуации, т.к.Наташе операция жизненно необходима в ближайшее время.
В связи с этим, мы открываем новый сбор.
История Наташи:У нашей единственной любимой дочери, неизлечимое заболевание – Спинальная мышечная атрофия 2 типа.
Наташа родилась обычным ребенком в срок, мы с мужем были бесконечно счастливы её появлению. Развивалась как все дети, рано начала держать голову, шустро переворачивалась, думали, что месяцев в 10 уже пойдет, но этого не случилось, в 8 месяцев забеспокоились, что сама не садится, пропала опора на ножки, начались бесконечные консультации и госпитализации, почти в 2 года дочке поставили страшный диагноз
Мы не верили, что это произошло с нами, наверное полгода ходили как «в воду опущенные», делали всё на автомате, потом чудом попали в Москву, поддержка со стороны опытных специалистов была огромной, оказалось, что выполняя все рекомендации врачей можно продлить и улучшить качество жизни ребенка, главное не опускать руки!
Помимо основного заболевания добавляются сопутствующие ортопедические проблемы - прогрессирование сколиоза, контрактуры суставов, поэтому необходимо ношение специального корсета, туторов, необходима вертикализация, правильное позиционирование, а также массаж, ЛФК и плавание.
Мы старались выполнять все рекомендации врачей, но со сколиозом не справились, он опасен тем, что сдавливает легкие, сердце и внутренние органы. Сейчас искривление составляет 108° и необходима серьёзная и дорогостоящая операция по исправлению сколиоза. И как можно скорее, ведь сколиоз очень быстро прогрессирует.
Сейчас Наташе 11 лет, она посещает 5 класс общеобразовательной школы, учится только на 4 и 5, любит рисовать, фотографировать, снимать видео и мечтает о собаке. Передвигается девочка чаще всего на электроколяске, но из-за сильного искривления часто болит спина, быстро стала уставать, не может долго сидеть, а так хотелось бы.
В НИИ им.Пирогова нам рекомендовали в ближайшее время делать операцию на спине, иначе позвоночник сдавит лёгкое и с даже простое ОРВИ, для ребенка в таком состоянии может закончится плачевно.
Мы общались со многими семьями с детьми с таким же диагнозом, которые очень хорошо отзывались опрофессоре Бакланове и довольны проведённой операцией, разделяя жизнь на до и после.
Профессор после консультации дал заключение, что операция необходима, чем быстрее, тем лучше. При СМА важно сделать операцию вовремя, и у нас как раз это время.
Очень печально, что СМА не дремлет и стремительно сколиоз прогрессирует, это очень заметно.
К сожалению операция платная, нам самим не потянуть такую сумму, я работаю учителем в школе, муж машинистом на железной дороге, материальное положение у нашей семьи среднее, поэтому мы с мужем просим помощи у неравнодушных людей! Не оставляйте нашу семью в беде! Помогите сделать операцию вовремя!
Верим, что мир полон добрых людей и вы нам поможете!
С уважением, семья Буйновых.
Медицинские документы
Помочь может каждый!
Помочь
Мы благодарны за каждый рубль, пожертвованный нашим подопечным!