ГлавнаяИм нужна помощь Лиза Курносова
Лиза Курносова
Фото
Письмо мамы
Я мама замечательной девочки, которая появилась на свет 11 июля 2009 г. Лиза родилась раньше срока, на 26 неделе беременности, в тяжелом состоянии с весом 900 гр., сама не дышала, долго была на ИВЛ, ее выхаживали в реанимации 2 месяца. Тогда мы думали только об одном, только бы выжила, что нас ждет впереди, мы даже не представляли.
Выписали из больницы с диагнозом «органическое поражение центральной нервной системы». Мы сразу начали лечение у невролога. Сама Лиза голову не держала, переворачиваться не могла, и к 10 месяцам нам поставили диагноз ДЦП. И весь мир просто рухнул, очень страшно услышать слова врача: «Ваш ребенок никогда не будет ходить». Уверена, что ни один родитель, что бы он ни услышал от врачей, не опустит руки и будет продолжать идти к цели, а цель одна - восстановить ребенка. И начался ежедневный труд: занятия, лекарства, врачи. Слово «больница» ребенка до сих пор приводит в шок, потому что это - боль и слезы, уколы и растяжки вместо счастливого детства.
Живем мы в Самаре и восстановительное лечение сразу начали проводить в ДГКБ №1, санаторий «Волжские Зори» г. Самара. Через год лечения в наших стационарах, я нашла информацию о Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавец. Мы продали машину и поехали лечиться. После было много реабилитаций в различных Центрах и каждый курс давал свой результат.
Сейчас Лизе 11 лет, она умеет читать, писать, считать, любит петь, у нее сохранный интеллект, но сама не ходит. Идет учиться в четвертый класс обычной общеобразовательной школы, у неё много друзей, которые играют с ней на перемене, помогают убрать учебники в портфель, сдать тетрадь. Иногда я ловлю ее взгляд, когда она смотрит, как дети выбегают из класса на перемену или уходят на физкультуру. Вижу, как она тоже хочет побежать с ними, очень тяжело наблюдать это. А ещё тяжелее отвечать на вопрос: «Мама, а когда я тоже буду ходить?» И я всегда отвечаю: «Скоро, но для этого надо много трудиться, заниматься, развивать свои навыки, учиться чему-то новому». К сожалению, волшебную таблетку, о которой мы мечтали, так никто и не придумал, а останавливаться нам нельзя, надо постоянно реабилитироваться. Ведь все что умеет Лиза сейчас делать, собиралось по крупинки, и так не хочется их потерять, а хочется наоборот, преумножить.
Лизе были проведены два этапа ортопедической операции, после которых она была в гипсах два месяца. Я думала что это самый сложный период, но нет, самое болезненное и сложное, это разработка ног после снятия гипсовых повязок. Ноги как палки, в коленях не гнутся, болят, но приходится разрабатывать через боль и слезы.
После таких сложных операций необходима длительная реабилитация, комплекс процедур и руки грамотных специалистов, которые помогут восстановиться и приобрести новые навыки.
В нашей семье папа работает один, и все средства уходят на лечение и реабилитацию, поэтому я обращаюсь с просьбой - помогите нам попасть на реабилитацию в Детский центр абилитации «Родник»!
Медицинские документы
Помочь может каждый!
Помочь
Мы благодарны за каждый рубль, пожертвованный нашим подопечным!