Нужно: 156 800 руб.
Собрано: 156 850 руб.
Средства собраныСерафима
Лоншакова
10 лет. г.Санкт-Петербург
аутизм
ГлавнаяИм нужна помощь Лоншакова Серафима
Серафима Лоншакова
Серафима
Фото
Обращение мамы
Меня зовут Ксения, я мама замечательной девочки Серафимы Лоншаковой.
Серафима родилась в срок, после рождения была бледная с гипоксией, не закричала. С первого дня жизни очень сильно плакала и плохо спала.
Когда Серафиме исполнился месяц, мы легли в больницу на обследование, где ей поставили диагноз гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. С тех пор в больницах мы лежали очень часто...
Развивалась всегда с отставанием - села в 9 месяцев и то с помощью остеопата, пошла в 1 год 1 месяц. Никогда не было речи, и понимания речи. Заниматься было невозможно из-за бесконечных слез и истерик, не было интереса ни к чему.
В 1 год 9 месяцев я уже начала бить тревогу. Почитав интернет, сама сделала вывод, что у нас аутизм. Побежали по врачам, все врачи как один говорили о невоспитанности. С двух лет оформили инвалидность.
Врачи назначали нам ноотропы, ставили уколы, но становилось от них всё хуже и хуже. В 2,4 года я посадила ребенка на диету для аутистов. Работали с натуропатами, с неврологами. Результата не было...
Всегда много занимались с ребенком, посещали культурные мероприятия начиная с годика, но Симе всегда и везде было плохо, она постоянно плакала...
Мы жили в городе Новокузнецке. И в один момент поняли, что теряем ребенка, т.к. в городе нет ни врачей, ни педагогов для особых деток. Всё решили за два дня и переехали в Санкт-Петербург.
Мы начали активно заниматься с ребенком, нашли очень хороших педагогов. Конечно, занятия дают свои результаты. Но всё это очень дорого, и мы тонем в долгах (ипотека на 30 лет)…. И т.к. ребенку на данный момент уже 10 лет, я понимаю, что если не сейчас, то дальше уже будет поздно…
На данный момент ребенок не говорит, не понимает речь.
Но доченька очень добрая, ласковая, жизнерадостная, любит всё новое и интересное, любит природу, лошадей, парки, лес. Активно занимается спортом, ходит в школу 8 вида.
Врачи рекомендуют интенсивные реабилитации с огромным количеством занятий, что бы адаптировать ребенка к жизни.
Огромная надежда, что врачи и специалисты в этой клинике нам смогут помочь.
Серафима родилась в срок, после рождения была бледная с гипоксией, не закричала. С первого дня жизни очень сильно плакала и плохо спала.
Когда Серафиме исполнился месяц, мы легли в больницу на обследование, где ей поставили диагноз гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. С тех пор в больницах мы лежали очень часто...
Развивалась всегда с отставанием - села в 9 месяцев и то с помощью остеопата, пошла в 1 год 1 месяц. Никогда не было речи, и понимания речи. Заниматься было невозможно из-за бесконечных слез и истерик, не было интереса ни к чему.
В 1 год 9 месяцев я уже начала бить тревогу. Почитав интернет, сама сделала вывод, что у нас аутизм. Побежали по врачам, все врачи как один говорили о невоспитанности. С двух лет оформили инвалидность.
Врачи назначали нам ноотропы, ставили уколы, но становилось от них всё хуже и хуже. В 2,4 года я посадила ребенка на диету для аутистов. Работали с натуропатами, с неврологами. Результата не было...
Всегда много занимались с ребенком, посещали культурные мероприятия начиная с годика, но Симе всегда и везде было плохо, она постоянно плакала...
Мы жили в городе Новокузнецке. И в один момент поняли, что теряем ребенка, т.к. в городе нет ни врачей, ни педагогов для особых деток. Всё решили за два дня и переехали в Санкт-Петербург.
Мы начали активно заниматься с ребенком, нашли очень хороших педагогов. Конечно, занятия дают свои результаты. Но всё это очень дорого, и мы тонем в долгах (ипотека на 30 лет)…. И т.к. ребенку на данный момент уже 10 лет, я понимаю, что если не сейчас, то дальше уже будет поздно…
На данный момент ребенок не говорит, не понимает речь.
Но доченька очень добрая, ласковая, жизнерадостная, любит всё новое и интересное, любит природу, лошадей, парки, лес. Активно занимается спортом, ходит в школу 8 вида.
Врачи рекомендуют интенсивные реабилитации с огромным количеством занятий, что бы адаптировать ребенка к жизни.
Огромная надежда, что врачи и специалисты в этой клинике нам смогут помочь.
Медицинские документы
Помочь может каждый!
Помочь
Мы благодарны за каждый рубль, пожертвованный нашим подопечным!