ГлавнаяИм нужна помощь Тимур Авдеев
Тимур Авдеев
Фото
Письмо мамы:
Здравствуйте.
Наша маленькая семья состоит только из меня и сынули Тимура. Так уж получилось, что у него нет ни папы, ни бабушек, ни дедушек. Тимуру сейчас 4 годика.
Он очень долгожданный и самый любимый ребёнок. Еще до того, как он появился, я прошла много обследований и лечений, чтобы иметь возможность родить. Мне поставили диагноз «множественная миома матки» и врачи лишь разводили руками, когда я спрашивала их о возможной беременности.
И конечно не передать словами мои чувства, когда я наконец узнала, что беременна. Зная цену этому чуду, я очень тревожно и бережно относилась к беременности и к малышу. Но всё вышло совсем не так, как мы мечтали.
Отец Тимура нас бросил ещё на ранних сроках беременности, после чего у меня случилась угроза прерывания беременности. Да и в остальном беременность протекала не так безоблачно: маловодие, тромбоцитопения.
Малыш родился в срок, однако в родах были осложнения и врачи приняли решение делать экстренное кесарево сечение. Уже на следующий день я узнала, что у Тимура проблемы со здоровьем: выраженная гипотония.
Мой малыш был совсем вялым и слабым, не проявлялись рефлексы новорожденных. С тех пор мы с Тимуром обошли много больниц: начиная с отделения патологии новорожденных и заканчивая отделением неврологии Московского центра здоровья детства (НЦЗД). Потом был период скитания по больницам, сдачи анализов и недоумения врачей, осматривающих нас. Наше состояние не было типичным ни для какого диагноза.
В 2 года мы не умели ни сидеть, ни ползать, ни тем более стоять, хотя все основные анализы были в норме. Последний из предполагаемых диагнозов, выставленный нам в Москве – болезнь Шарко-Мари-Тута (наследственная полиневропатия 1 типа). Но он тоже не подтвердился. Сейчас нам ставят диагноз «врождённая сенсомоторная полинейропатия неуточнённая», который не проясняет ничего, а только описывает общее состояние Тимура. Предложить какое-либо конкретное лечение, как и ставить прогнозы, врачи нам не могут, только общие процедуры, массаж и лфк.
Уже 3 года вдвоём с Тимуром мы боремся за возможность быть здоровыми. Тимур работает практически круглосуточно. Мы очень хотим научиться сидеть, ползать и ходить как все дети. Все врачи, наблюдающие Тимура, сходятся во мнении, что болезнь не прогрессирует. И что у Тимы определённо есть положительная динамика в физическом развитии. К году он научился держать голову, а чуть позже переворачиваться с живота на спину и обратно. У него хорошо развиваются руки, даже мелкая моторика, несмотря на то, что гипотония никуда не ушла. Тимур может самостоятельно брать предметы в руки, перекладывать их и даже листать книги. Говорить Тимур пока ещё тоже не может, но уже научился немного жевать и произносит отдельные слоги. Он очень смышлёный и жизнерадостный ребёнок, понимает обращённую речь и хорошо развивается психически, хотя конечно физические ограничения не позволяют ему познавать мир в полном объёме. Нас подводят только наши мышцы, они очень слабые. Тимур очень энергичный, активный и подвижный мальчик, который закован в клетку своих слабеньких мышц. Но мы не отчаиваемся и надеемся, что всё ещё будет, просто не сразу!
Тимур регулярно проходит курсы реабилитации. Два раза в год в реабилитационном центре для детей с ограниченными возможностями (г. Чебоксары). Раз в пол года мы едем на госпитализацию в Москву, в НМИЦ «Здоровье». Там нас обследуют, оценивают общее состояние ребёнка и проводят укрепляющие процедуры (массаж, ЛФК и т.д.).
В 2020 году прошли курс реабилитации в МЦ «Первый шаг» (г. Казань), который очень подошёл Тимуру и по интенсивности и по комплексу занятий. Он дал хороший толчок познавательному развитию и положительно повлиял на его общую активность.
Поэтому, нам очень не хочется останавливаться на достигнутом и продолжить занятия в МЦ «Первый шаг». И именно поэтому мы обращаемся к Вам за помощью в сборе средств на прохождение необходимого Тимуру курса реабилитации.
Я очень стараюсь, чтобы мой ребёнок ни в чем не нуждался. Безумно хочу видеть, как мой сын побежит по дорожке сам. Но чем старше становится Тима, тем больше сил, энергии и средств уходит на его восстановление. Всё чаще наступают периоды отчаяния, когда кажется, что мы никогда не сможем побороть эту болезнь.
Очень хочется, чтобы Тимур проходил курсы реабилитации регулярно, чтобы закреплял полученные результаты и приобретал новые навыки. Но средств на оплату таких курсов у нас совсем не хватает. Мы живём на пособие Тимура по инвалидности и моё по уходу за ребёнком. Этих средств едва хватает на бытовые нужды и расходы.
Иногда очень не хватает простой поддержки, простых слов, что всё наладится, что надо только верить и идти к мечте, не останавливаясь.
Мы с Тимуром очень нуждаемся в Вашей помощи и поддержке. Пожалуйста, не отворачивайтесь от нас, протяните нам руку помощи! Дайте Тимуру шанс быть обычным ребёнком.
Понимаем, что особенных деток очень много и всем помочь невозможно, но, может быть, именно Вы станете добрыми ангелами для моего сыночка!
Здравствуйте.
Наша маленькая семья состоит только из меня и сынули Тимура. Так уж получилось, что у него нет ни папы, ни бабушек, ни дедушек. Тимуру сейчас 4 годика.
Он очень долгожданный и самый любимый ребёнок. Еще до того, как он появился, я прошла много обследований и лечений, чтобы иметь возможность родить. Мне поставили диагноз «множественная миома матки» и врачи лишь разводили руками, когда я спрашивала их о возможной беременности.
И конечно не передать словами мои чувства, когда я наконец узнала, что беременна. Зная цену этому чуду, я очень тревожно и бережно относилась к беременности и к малышу. Но всё вышло совсем не так, как мы мечтали.
Отец Тимура нас бросил ещё на ранних сроках беременности, после чего у меня случилась угроза прерывания беременности. Да и в остальном беременность протекала не так безоблачно: маловодие, тромбоцитопения.
Малыш родился в срок, однако в родах были осложнения и врачи приняли решение делать экстренное кесарево сечение. Уже на следующий день я узнала, что у Тимура проблемы со здоровьем: выраженная гипотония.
Мой малыш был совсем вялым и слабым, не проявлялись рефлексы новорожденных. С тех пор мы с Тимуром обошли много больниц: начиная с отделения патологии новорожденных и заканчивая отделением неврологии Московского центра здоровья детства (НЦЗД). Потом был период скитания по больницам, сдачи анализов и недоумения врачей, осматривающих нас. Наше состояние не было типичным ни для какого диагноза.
В 2 года мы не умели ни сидеть, ни ползать, ни тем более стоять, хотя все основные анализы были в норме. Последний из предполагаемых диагнозов, выставленный нам в Москве – болезнь Шарко-Мари-Тута (наследственная полиневропатия 1 типа). Но он тоже не подтвердился. Сейчас нам ставят диагноз «врождённая сенсомоторная полинейропатия неуточнённая», который не проясняет ничего, а только описывает общее состояние Тимура. Предложить какое-либо конкретное лечение, как и ставить прогнозы, врачи нам не могут, только общие процедуры, массаж и лфк.
Уже 3 года вдвоём с Тимуром мы боремся за возможность быть здоровыми. Тимур работает практически круглосуточно. Мы очень хотим научиться сидеть, ползать и ходить как все дети. Все врачи, наблюдающие Тимура, сходятся во мнении, что болезнь не прогрессирует. И что у Тимы определённо есть положительная динамика в физическом развитии. К году он научился держать голову, а чуть позже переворачиваться с живота на спину и обратно. У него хорошо развиваются руки, даже мелкая моторика, несмотря на то, что гипотония никуда не ушла. Тимур может самостоятельно брать предметы в руки, перекладывать их и даже листать книги. Говорить Тимур пока ещё тоже не может, но уже научился немного жевать и произносит отдельные слоги. Он очень смышлёный и жизнерадостный ребёнок, понимает обращённую речь и хорошо развивается психически, хотя конечно физические ограничения не позволяют ему познавать мир в полном объёме. Нас подводят только наши мышцы, они очень слабые. Тимур очень энергичный, активный и подвижный мальчик, который закован в клетку своих слабеньких мышц. Но мы не отчаиваемся и надеемся, что всё ещё будет, просто не сразу!
Тимур регулярно проходит курсы реабилитации. Два раза в год в реабилитационном центре для детей с ограниченными возможностями (г. Чебоксары). Раз в пол года мы едем на госпитализацию в Москву, в НМИЦ «Здоровье». Там нас обследуют, оценивают общее состояние ребёнка и проводят укрепляющие процедуры (массаж, ЛФК и т.д.).
В 2020 году прошли курс реабилитации в МЦ «Первый шаг» (г. Казань), который очень подошёл Тимуру и по интенсивности и по комплексу занятий. Он дал хороший толчок познавательному развитию и положительно повлиял на его общую активность.
Поэтому, нам очень не хочется останавливаться на достигнутом и продолжить занятия в МЦ «Первый шаг». И именно поэтому мы обращаемся к Вам за помощью в сборе средств на прохождение необходимого Тимуру курса реабилитации.
Я очень стараюсь, чтобы мой ребёнок ни в чем не нуждался. Безумно хочу видеть, как мой сын побежит по дорожке сам. Но чем старше становится Тима, тем больше сил, энергии и средств уходит на его восстановление. Всё чаще наступают периоды отчаяния, когда кажется, что мы никогда не сможем побороть эту болезнь.
Очень хочется, чтобы Тимур проходил курсы реабилитации регулярно, чтобы закреплял полученные результаты и приобретал новые навыки. Но средств на оплату таких курсов у нас совсем не хватает. Мы живём на пособие Тимура по инвалидности и моё по уходу за ребёнком. Этих средств едва хватает на бытовые нужды и расходы.
Иногда очень не хватает простой поддержки, простых слов, что всё наладится, что надо только верить и идти к мечте, не останавливаясь.
Мы с Тимуром очень нуждаемся в Вашей помощи и поддержке. Пожалуйста, не отворачивайтесь от нас, протяните нам руку помощи! Дайте Тимуру шанс быть обычным ребёнком.
Понимаем, что особенных деток очень много и всем помочь невозможно, но, может быть, именно Вы станете добрыми ангелами для моего сыночка!
Медицинские документы
Помочь может каждый!
Помочь
Мы благодарны за каждый рубль, пожертвованный нашим подопечным!